HIV感染中的T细胞亚群

人类免疫缺陷病毒(HIV)是攻击人体免疫系统的病毒。如果未解决艾滋病毒,它最终可能会将生物体驱动到艾滋病,可怕的疾病被称为获得的免疫缺陷综合症。在动物模型和人类中,在慢性病毒感染期间,已经揭示了T淋巴细胞反应的一些表型和实践异质性。初步研究表明,原发性HIV感染期间病毒特异性的CD4+和CD8+ T淋巴细胞反应特征是效应子反应,需要单个IFN-γ分泌CD4+ T淋巴细胞,现在被称为单功能响应。如果我们牢记T-淋巴细胞处于动态分化状态,我们必须强调,表达CD8抗原的T-淋巴细胞可能会细分为幼稚,“效应器”记忆,“中心”记忆,并“绝对区分”记忆(TEMRA)细胞。CD8+ T-淋巴细胞上具有功能特性的表型表达指标之间的联系是关键。它包括一个离体效应子功能。在没有自动方法的情况下,传统的数据分析方式需要CD57,CD62L,CD27和CD127用作孤立的主要分阶段标记。同样,在大多数长期感染的人中,抗病毒逆转录病毒疗法(ART)可以将血液中的HIV数量降低到无法追踪的水平。但是,它不能完全恢复健康。艺术不能消除艾滋病毒的水库。该病毒可以持续在潜在感染的免疫细胞中。储层细胞包含潜在感染的静息,T卵泡辅助细胞(TFH)或T干细胞样记忆(TSCM),存储器CD4+ T细胞和其他细胞。符合这一研究主题,Meraviglia等人。(2019年)在HIV-1感染的患者(均高度活跃的抗逆转录病毒治疗患者和未治疗的患者和未经治疗的患者)中,对表达CD4,CD8和血浆细胞因子模式水平表达CD4,CD8和血浆细胞因子模式水平的T淋巴细胞进行了表型和功能研究。目的是研究T细胞免疫反应与HIV感染的控制的关联。

在这项研究中,Meraviglia等人。识别循环T淋巴细胞的模式。他们对高度活性抗逆转录病毒疗法的幼稚患者进行了表型分析。还研究了ART疗法的HIV感染患者的血清细胞因子谱。这些作者研究了在抗原特异性刺激后,检查了CD4+和CD8+ T淋巴细胞分泌干扰素γ(IFN-γ)和白介素2(IL-2)的能力。在调查中建立了特定(GAG-区域)T细胞反应的使用,该研究暴露于对其他区域(非GAG区域)的反应更具防御作用。作者报告说,在非控制器和非反应器中,表达CD4和CD8的T淋巴细胞的速率更高。该数据具有统计学意义。特别是,当作者比较两组中的患者时,显着性是发现的关键:控制器与非控制器和反应者与非反应者相比。他们显示了随着时间的推移,CD4+和CD8+ T淋巴细胞的参与。 This data seem to endorse that IFN-γ is detected in chronic HIV infection. It seems that it has an influence on the viral load set point. The levels of CD4 and CD8 IFN-γ in vitro assembly could reflect the aspect of complex connections between natural killer (NK) lymphocytes, macrophages, and dendritic cells (DCs) to govern HIV replication during chronic HIV infection. It seems that it is crucial that体外测试表明,DCS搅拌了HIV GAG-恶毒样颗粒。这些颗粒诱导了针对感染HIV感染的CD4+ T淋巴细胞的剧烈抗原特异性NK细胞的产生,IFN-γ的产生和能量细胞毒性。Meraviglia等人所展示的途径。(2019年)可以对艾滋病毒毒力的机制提供重大理解。它们导致这些细胞内免疫表型分化的新方法,特别是在持续性HIV感染的慢性阶段。将来,作者承诺检查NK细胞的作用,这可能揭示了当前HIV研究中的一些裂缝。官方manbetx手机版对T细胞亚集的更好理解不仅对于HIV感染,而且在研究SARS-COV-2(严重急性呼吸道综合征相关的冠状病毒2)变体期间的适应性反应中也可能是关键。这些研究可能是扩大我们的知识并扩大感染人群中的个性化护理和精确医学策略的基础。

Consolato M. Sergi
加拿大安大略省渥太华大学安大略省东部东部儿童医院解剖病理学系

出版物

人类免疫缺陷病毒(HIV)感染患者的T细胞亚群(T CM,T EM,T EMRA)和多功能免疫反应和不同的T-CD4细胞反应
Meraviglia S,Di Carlo P,Pampinella D,Guadagnino G,Presti EL,Orlando V,Marchetti G,Dieli F,Sergi C
Ann Clin Lab Sci。2019年9月

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