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新的遗传学方法确定了GNAS基因是β细胞分泌能力的重要先决条件
2型糖尿病(T2D)是发展中国家和工业化国家的主要健康负担(www.idf.org)。常见的遗传变异、易感基因、表观遗传调控和mirna被认为与T2D的致病性密切相关。
无义介导的mRNA衰变(NMD):人类生理和疾病的双功能机制
蛋白质是细胞的工作单位，由成千上万的基因编码，将它们的信息传递给中间分子，信使RNA (mRNA)。从基因到RNA(转录)的信息流，
结膜下注射后AAV血清型明显不同的趋向性和转导效率
基因疗法不依赖于传统的药物模式，而是依靠将核酸输送到患者细胞中来预防、减缓、停止或治疗疾病。在过去的几十年里，基因治疗在临床前得到了广泛的研究
国际干细胞与基因治疗会议。罗马,意大利。2020年9月16日至18日
很高兴并荣幸地代表“Magnus corpus”向来自世界各地的所有参与者发出诚挚的邀请，参加2020年9月16日至18日在罗马举行的干细胞与基因治疗国际会议。
精神分裂症新基因的发现:罕见疾病在精神病学中的重要性
精神分裂症是一种主要的精神疾病，影响着全球1%的人口。精神分裂症患者表现为妄想、幻觉、行为异常、日常生活障碍和认知缺陷。目前的治疗方法不足以解决所有这些问题
DNA修复基因OGG1多态性影响急性髓性白血病的复发风险
大约80%的急性髓性白血病(AML)患者可以达到完全缓解，但大约一半的患者在五年内复发。明确复发机制对改善急性髓性白血病的预后至关重要。最近，一种克隆
新的识字挑战:即使在受过良好教育的人群中，遗传知识也很贫乏
21世纪的开始标志着基因组时代的开始，也标志着一个新的扫盲挑战的开始——基因扫盲。我们现在可以从基因中提取与人们生活的各个方面有关的信息。这
线粒体基因的不连续性转化为碎片化的功能性蛋白质
核基因组中的大多数蛋白质编码基因被剪接体内含子打断，或者很少被内含子打断。这些中间序列分别在RNA或蛋白质水平上剪接，从而使完整的蛋白质得以重建。在
柑橘黄单胞菌亚种的转录调控。citri
柑橘黄单胞菌亚种。柑橘(X. citri)是一种革兰氏阴性菌，是柑橘溃疡病的病原体，是一种严重的疾病，影响世界各地所有重要的商业柑橘品种。最好的方法是控制
太难打败恶魔了
造血细胞移植(HCT)为骨髓增生异常综合征(MDS)或急性髓性白血病(AML)患者提供了潜在的治疗方法。然而，HCT后的复发是相当可观的，并成为MDS和AML患者失败的主要原因。
对普瑞德-威利综合征(一种罕见的与肥胖相关的遗传疾病)病因的新见解
Prader-Willi综合征(PWS)是一种复杂的基因组印记疾病，由15q11-q13区域父系表达基因的缺失引起，通常是由于约70%的PWS患者出现了15q11-q13染色体缺失
