标签档案:疾病

纯化和表征性行为的阿尔茨海默氏病蛋白

AOS。纯化和表征性行为的阿尔茨海默氏病蛋白

阿尔茨海默氏病(AD)是一种无法治愈的疾病,会导致记忆,推理和思维随着时间的流逝而恶化。AD以脑萎缩和斑块样沉积物为标志

颅内注射和动物模型:了解和治疗人类疾病

AOS。颅内注射和动物模型:了解和治疗人类疾病

实验动物的使用有助于我们更好地了解健康和疾病中的无数生物学过程,并能够开发有效治愈或改善生活条件的疗法

巨噬细胞肌纤维细胞过渡:阻止肾脏疾病的新目标

AOS.MOCROPHAGE肌纤维细胞过渡

肾脏是我们体内排毒的主要器官之一。它的失败是导致患者死亡率的重要原因,在一系列疾病中充当原发性疾病和致命的并发症

预防先天性心脏异常:胚胎干细胞保留的秘密

AOS。预防先天性心脏异常

CITED2是一种转录调节剂,涉及脊椎动物中许多其他基因表达的调节。在胚胎发育的早期阶段,引用2对于心脏形成特别重要,这一过程也称为心脏病。

探索肺炎球菌疫苗在代谢疾病患者中靶向氧化LDL的潜力

AOS。探索肺炎球菌疫苗在代谢疾病患者中靶向氧化LDL的潜力

脂质代谢涉及多种过程,其中脂质被处理并用作能源,信号分子和细胞的结构元素。鉴于其重要性,大小的脂质代谢功能障碍都可以

上游开放式阅读框(UORF)作为人类疾病的转化调节剂

AOS。上游开放式阅读框(UORF)作为人类疾病的转化调节剂

信使RNA(mRNA)翻译过程是基因表达的关键步骤,其调节允许细胞以时空方式快速改变蛋白质合成,以响应不同的刺激。翻译包括四个步骤 -

废话介导的mRNA衰变(NMD):人类生理和疾病的双功能机制

AOS。废话介导的mRNA衰变(NMD)

蛋白质是细胞的工作单元,由数千个基因编码,这些基因将其信息传递到中间分子,即信使RNA(mRNA)中。对于这种信息流 - 从基因到RNA(转录),

不仅仅是平均面包散布:植物性stanols作为Niemann-Pick型C1疾病的治疗工具

Niemann-Pick型C1(NPC1)疾病是一种溶酶体储存疾病,在全球范围内影响近1万分中的100,000名活产。NPC1疾病是由NPC1基因突变引起的,导致功能失调的NPC1蛋白,该蛋白会引起该蛋白的功能障碍。

一种免疫操纵高级固体癌症的新策略

一种免疫操纵晚期固体癌症的新策略。AOS

在更新的持续模型中,基因组不稳定性和炎症中的生物癌症标志和当前模型是所有癌症标志的基础:持续增殖信号传导,逃避生长抑制器,抵抗细胞死亡,能够复制不朽,能够复制性不朽,

黑线虫健康和疾病

健康和疾病的线粒体。AOS

线粒体是专门用于能量生产的细胞细胞器,并严重影响细胞代谢和生理学的几种特征。维持健康的线粒体池是细胞和组织稳态的先决条件。线粒体功能受损导致

干细胞和干细胞条件培养基用于炎症性肠病治疗

干细胞。AOS

炎症性肠病(IBD)是肠中发生的病理过程的复杂。化学诱导的啮齿动物IBD通常用于研究药物治疗功效。间充质干细胞(MSC)用作替代方法

小心足细胞B7-1

慢性肾病 。manbetx登录下载科学地图集

慢性肾脏疾病(CKD)是全球巨大的健康负担。如果未迅速治疗,CKD可以发展为终末期肾脏疾病,这意味着肾脏功能低于正常容量的10%。在生理条件下肾脏

阿尔茨海默氏病诊断的生物标志物:视网膜炎症的关注

阿尔茨海默氏病诊断的生物标志物。AOS

阿尔茨海默氏病是最常见的神经退行性疾病之一。由于人口衰老,阿尔茨海默氏病病例在全球范围内不断增加。该疾病的典型症状包括记忆力丧失,认知缺陷,人格和行为修改。在

腹腔疾病和肝病

肠肝轴和肝疾病中肝损伤的假定发病机理。AOS

免疫学介导的肝病属于乳糜泻的常见肠外表现。在腹腔疾病中,肠道通透性增加被认为是发病机理的早期特征。饮食麸质驱动肠道炎症并损害

维生素D缺乏症是慢性阻塞性肺部疾病健康状况不佳的迹象

维生素D缺乏症是COPD健康状况不佳的标志

维生素D是生长和骨代谢的重要激素。维生素D缺乏症在全球范围内高度普遍,会导致儿童和成人骨质乳核的耐亡症状和rick。但是,维生素D缺乏的作用

ABCA7基因中的重复DNA影响阿尔茨海默氏病

ABCA7基因中的重复DNA影响阿尔茨海默氏病

痴呆症的特征是记忆力下降或其他认知特征,以至于一个人的日常功能受到影响,是我们这个时代最重要的全球健康挑战之一。约5000万

跨越边界加速神经退行性疾病的诊断

生物标志物开发过程的步骤

中枢神经系统的神经退行性疾病正在影响全球5000万人。预测是,由于人口老龄化,这些数字将大幅增加。这些疾病很难诊断,由于很大

帕金森氏病:三个神经递质的故事

基底神经节多巴胺能神经的进行性丧失,尤其是背纹状体(put骨)是造成帕金森病的运动症状,例如骨dy骨,胸肌,刚性和姿势反射的丧失。目前的疗法

威尔逊基因突变的致病性不确定

威尔逊基因突变的致病性不确定

威尔逊氏病是由ATP 7B肝铜运输的常染色体隐性疾病引起的。负责的基因位于13染色体的长臂上。目前已知500多个突变