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对普瑞德-威利综合征(一种罕见的与肥胖相关的遗传疾病)病因的新见解
Prader-Willi综合征(PWS)是一种复杂的基因组印记疾病，由15q11-q13区域父系表达基因的缺失引起，通常是由于约70%的PWS患者出现了15q11-q13染色体缺失
普瑞德-威利综合征:危及生命的肥胖最常见的遗传原因
普瑞德-威利综合征(PWS)是一种罕见的复杂多系统遗传疾病。它被认为是人类肥胖最常见的遗传原因，如果不加以控制，可能会危及生命。PWS患者约为1 / 15,000
