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Aβ寡聚物神经毒性的可逆性:对阿尔茨海默病治疗的见解

阿尔茨海默病(AD)是最常见的神经退行性痴呆疾病,会导致记忆障碍和其他认知缺陷。AD的神经病理学特征是老年斑和神经原纤维缠结,由淀粉样β蛋白(Aβ)和磷酸化tau蛋白组成。

淀粉样原纤维的新形态

此前已有研究表明,酿酒酵母细胞壁中的一种蛋白质(葡聚糖转移酶Bgl2)在酸性pH条件下从细胞壁分离出来后形成淀粉样结构。众所周知,酸处理

由Аβ(16-25)肽片段形成的不寻常的聚集体结构

到目前为止,已经确定了大量的蛋白质和肽,它们在纤维形成中的聚合导致不同疾病(淀粉样变性)的出现。但纤维的形成并不总是有毒的

Aβ(1-40)肽形成的原纤维折叠核大小的测定

研究淀粉样蛋白纤维形成的最重要模型之一是Aβ肽,其聚集在阿尔茨海默病过程中形成斑块。Aβ聚集体的形成遵循指数成核机制

无论大小,脑细胞都不喜欢导致阿尔茨海默氏症、帕金森氏症和亨廷顿氏症等疾病的蛋白质粘稠物

爱尔兰都柏林圣三一学院(Trinity College Dublin, TCD)的科学家们进行的一项跨学科研究回答了神经退行性疾病研究领域一个备受争议的问题:“哪种蛋白质聚集形式是神经退行性疾病的主要致病因子? (i)纤维前寡聚物。官方manbetx手机版