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对普瑞德-威利综合征(一种罕见的与肥胖相关的遗传疾病)病因的新见解

Prader-Willi综合征(PWS)是一种复杂的基因组印记疾病,由15q11-q13区域父系表达基因的缺失引起,通常是由于约70%的PWS患者出现了15q11-q13染色体缺失