人类免疫缺陷病毒(HIV)是一种攻击人体免疫系统的病毒。如果艾滋病毒不被解决，它最终会驱使生物体患上艾滋病，这是一种被称为获得性免疫缺陷综合症的可怕疾病。在动物模型和人类中，慢性病毒感染期间t淋巴细胞反应的一些表型和实际异质性已被揭示。最初的研究表明，在原发性HIV感染期间，病毒特异性CD4+和CD8+ T淋巴细胞反应是一种典型的效应反应，涉及单个分泌IFN-γ的CD4+ T淋巴细胞，这现在被称为单功能反应。如果我们记住T淋巴细胞处于动态分化状态，我们必须强调表达CD8抗原的T淋巴细胞可以细分为naïve，“效应”记忆，“中枢”记忆和“末梢分化”效应记忆(TEMRA)细胞。CD8+ T淋巴细胞表型表达指标与功能特性之间的联系是关键。它包括体外效应功能。在没有自动方法的情况下，涉及CD57、CD62L、CD27和CD127的传统数据分析方法不应作为单独的原发性分期标志物。此外，在大多数慢性感染者中，抗逆转录病毒疗法(ART)可以将血液中的艾滋病毒数量减少到无法追踪的水平。然而，它不能完全恢复健康。抗逆转录病毒疗法不能消除艾滋病毒储存库。这种病毒可以在潜伏感染的免疫细胞中持续存在。储库细胞包括潜伏感染的静息T滤泡辅助细胞(Tfh)或T干细胞样记忆细胞(TSCM)、记忆CD4+ T细胞和其他细胞。根据这一研究主题，Meraviglia等(2019)对HIV-1感染患者(高活性抗逆转录病毒治疗患者和未治疗患者)的t淋巴细胞表达CD4、CD8和血浆细胞因子模式水平进行了表型和功能研究。目的是研究T细胞免疫反应与HIV感染控制的关系。

在这项研究中，Meraviglia等人发现了循环t淋巴细胞的模式。他们对naïve接受高效抗逆转录病毒治疗的患者进行了表型分析。还研究了抗逆转录病毒治疗前后不同水平病毒血症的HIV感染患者的血清细胞因子谱。这些作者检测了CD4+和CD8+ t淋巴细胞在抗原特异性刺激后分泌干扰素-γ (IFN-γ)和白细胞介素2 (IL-2)的能力。特异性(gag区)t细胞反应的使用是建立在研究基础上的，研究表明它比针对其他区域(非gag区)的反应具有更强的防御作用。作者报道，在非控制者和无应答者中，表达CD4和CD8的t淋巴细胞产生单一IFN-γ的比例更高。该数据具有统计学意义。特别是，当作者比较两组患者:控制者与非控制者，反应者与无反应者时，发现的意义是关键。随着时间的推移，它们显示出CD4+和CD8+ t淋巴细胞的参与。这些数据似乎支持在慢性HIV感染中检测到IFN-γ。 It seems that it has an influence on the viral load set point. The levels of CD4 and CD8 IFN-γ in vitro assembly could reflect the aspect of complex connections between natural killer (NK) lymphocytes, macrophages, and dendritic cells (DCs) to govern HIV replication during chronic HIV infection. It seems that it is crucial that在体外实验表明，DCs搅拌了HIV gag病毒样颗粒。这些颗粒诱导强烈的抗原特异性NK细胞产生，IFN-γ产生，以及对hiv感染的CD4+ t淋巴细胞的能量细胞毒性。Meraviglia等人(2019)证明的途径可以为了解HIV毒力机制提供重要的理解。它们导致了这些细胞中免疫表型分化的新方法，特别是在持续HIV感染的慢性期。在未来，作者承诺研究NK细胞的作用，这可能会揭示当前艾滋病毒研究中的一些漏洞。官方manbetx手机版更好地了解t细胞亚群可能不仅是HIV感染的关键，也是研究SARS-CoV-2(严重急性呼吸综合征相关冠状病毒2)变异感染期间的适应性反应的关键。这些研究可能是扩大我们的知识和扩大个性化护理和精准医疗策略在受感染人群的基础。

Consolato M. Sergi
渥太华大学东安大略儿童医院解剖病理科，渥太华，安大略省，加拿大

出版

人类免疫缺陷病毒(HIV)感染患者的T细胞亚群(T CM, T EM, T EMRA)和多功能免疫反应及不同T- cd4细胞反应
Meraviglia S, Di Carlo P, Pampinella D, Guadagnino G, Presti EL, Orlando V, Marchetti G, Dieli F, Sergi C
安克林实验室科学2019年9月

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