标签档案:T细胞

过敏的行进:特应性行进与过敏性疾病的时间关系

特应性/过敏性疾病家族影响全球20%以上的人口,包括过敏性哮喘、花粉热、食物过敏、特应性皮炎和过敏性鼻炎。通常情况下,有过敏症状的人会发展成另一种过敏性疾病。特应性进行曲理论

错配修复缺陷增加癌症风险并影响治疗选择

《超能。错配修复缺陷增加癌症风险并影响治疗选择

微卫星由1-6个核苷酸碱基对按直接顺序重复5-50次形成。包括微卫星在内的重复DNA主要存在于非编码DNA区域,占细胞核DNA的97%以上。他们

组学时代的疫苗设计

对疫苗学领域的回顾揭示了医学科学对传染病的胜利,传染病曾经被判死刑。官方manbetx手机版自1796年爱德华·詹纳使用疫苗以来,疫苗研究取得了长足的进步

针对多重耐药病原体的新抗菌策略

《超能。针对多重耐药病原体的新抗菌策略

由于目前世界范围内的抗生素耐药性,迫切需要找到能够处理多重耐药病原体的新的替代抗菌方法。事实上,世界卫生组织最近宣布,高水平的

表达抗原的调节性T细胞可以防止过敏反应

《超能。表达抗原的调节性T细胞可以防止过敏反应

我们的免疫系统旨在保护我们免受危险的外来入侵者,如病毒、细菌或寄生虫。然而,有时我们对通常无害的外来物质作出反应,例如花粉或食物,其结果可能是温和的

稳定的住房可以显著改善感染艾滋病毒妇女的健康状况

稳定住房对艾滋病毒感染者病毒抑制和CD4细胞计数的积极影响。先进的

在美国,不稳定的住房,包括无家可归,是健康状况不佳和过早死亡的一个关键社会经济决定因素。没有住房保障的人更有可能因为费用、缺乏医疗保险而推迟就医,

肠道炎症是否影响肺部对细菌内毒素的反应?

在美国,超过10%的人因肺部炎症导致气道高反应性而患病。最近的研究表明官方manbetx手机版,炎症性肠病患者的气道高反应性发生率高于非炎症性肠病患者

真性红细胞增多症患者的一种新的免疫特征:疾病进展的调节剂?

真性红细胞增多症患者的一种新的免疫特征:疾病进展的调节剂

真性红细胞增多症(PV)是一种身体产生过多红细胞(RBC)的疾病,红细胞的主要功能是将氧气从肺部输送到身体的各个部位。大量的循环红细胞

癌细胞如何与神经和免疫系统沟通

在过去的十年中,研究表明,癌细胞可以影响其环境,并与包括免疫系统和神经系统在内的其他系统进行双向交流。神经免疫相互作用是影响癌症发生和发展的关键因素

我们能否通过靶向Treg亚群治疗癌症而不引起自身免疫性疾病?

调节性T细胞(Tregs)是一种CD4+ T细胞,可以抑制免疫系统的潜在不利影响,预防自身免疫性疾病。尽管它们在维持自我容忍方面起着核心作用,Tregs也

这是研究疟疾中CD4 T细胞的有力工具

虽然免疫反应的目的是控制入侵的病原体,但有时也会对宿主有害。针对疟疾血液阶段的反应就是一个例子:当B细胞被激活并产生有用的抗体时

溶瘤病毒联合免疫检查点阻断治疗胶质母细胞瘤

癌症免疫疗法利用病人的免疫系统来识别和/或摧毁肿瘤。免疫系统具有积极的激活/效应和消极的抑制功能。免疫检查点就是这样一种可以被免疫检查点克服的抑制功能

骨髓内基因网络作为造血和感染的纽带

免疫系统配备了有效和可调的机制,可以立即从我们体内清除病原体。血液中的微生物入侵是一种紧急状态,因为它们会引发炎症反应,导致败血症。因此,

T细胞IFT20相互作用组:IFT系统对免疫突触组装调节的新见解

T淋巴细胞是免疫系统的关键细胞成分,对于消除病毒、细菌和寄生虫感染以及恶性细胞至关重要。T细胞在识别病原体后激活

单核细胞在anca相关血管中的作用

抗中性粒细胞细胞质抗体(ANCA)相关的血管增生症(AAV)包括肉芽肿伴多血管炎(GPA)、显微多血管炎(MPA)和嗜酸性肉芽肿伴多血管炎(EGPA)。这些罕见的系统性自身免疫性疾病影响中小血管,以坏死性血管炎为特征。

人类T细胞发育之神

T细胞是识别和靶向病原体和肿瘤细胞所需的免疫系统的组成部分。因为每个T细胞识别不同的病原体,所以T细胞发育的挑战是创建一个库

一种新的T细胞调节因子的鉴定

t细胞受体(TCR)信号是通过蛋白酪氨酸激酶如p56lck和ZAP-70的激活介导的。在成熟的t细胞中,CD4和CD8分子与p56lck结合,p56lck随后磷酸化细胞内免疫受体酪氨酸激活基元(ITAM)

卵母细胞激活和潜伏的HIV-1再激活:AMPK连接了所有人类生命的创造和HIV-1的潜在根除

在HIV-1治疗研究这一活跃的研究领域中,官方manbetx手机版有目的地重新激活记忆T细胞中潜伏/休眠的HIV-1,从而诱导受感染细胞死亡或提醒免疫系统注意HIV-1的存在

高IgM综合征在北美:一个罕见的疾病在一个关键步骤的免疫反应途径

高IgM综合征是一组罕见的遗传性疾病,导致无效的免疫反应。由于经常感染,患有这种免疫缺陷的人通常在儿童早期被诊断出来。其中大多数是常见的,但是

BRAF抑制剂和α干扰素联合治疗黑色素瘤

近年来,许多治疗药物被批准用于治疗转移性黑色素瘤患者。它们包括小分子抑制剂,如突变体BRAF (BRAF- i)或MEK (MEK- i)的选择性抑制剂