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循环纤维细胞可能成为系统性硬化症患者阿巴接受肽作用的新靶点
系统性硬化症(SSc)是一种自身免疫性结缔组织疾病，其特征是微血管和免疫反应改变，随后是进行性纤维化，这是细胞外基质分子(主要是纤维连接蛋白)过度产生和沉积的结果
皮肌炎和系统性硬化症的甲襞微血管病变:长期随访有何不同?
皮肌炎(DM)是一种慢性炎性疾病，主要累及皮肤和肌肉。系统性硬化症(SSc)是一种病因不明的自身免疫性风湿病，以血管改变和多器官进行性组织纤维化为特征。周围微血管病
“晚期”型毛细血管数量与系统性硬化症器官受累的进展相关
系统性硬化症(SSc)是一种以血管改变和多器官组织纤维化为特征的自身免疫性风湿病。血管结构改变是早期发现的，似乎在SSc发病中起重要作用。微血管损伤
一种基于毛细血管镜的方法来帮助预测系统性硬化症的发病
系统性硬化症(SSc)是一种罕见的全身性疾病，其特征是免疫系统改变和弥漫性微血管破坏，其次是皮肤和内脏器官纤维化，雷诺现象(RP)通常是该病的第一个临床表现
