标签档案:氧化应激

不太常见的油籽的其他成分比它们的不饱和脂肪对健康更有益

《超能。其他不常见的油籽成分

多不饱和脂肪酸(PUFA)被认为是一些最重要的营养物质和促进健康的成分,其存在通常是不足的,在日常饮食中,这反过来往往与他们的疾病有关

我的老鼠什么时候会死?

《超能。When will my mouse die?

健康的维持是由身体的三个稳态系统:神经系统、内分泌系统和免疫系统的功能,以及允许它们之间相互交流的网络:神经免疫内分泌通讯来保证的。与衰老,

东莨菪碱作为阿尔茨海默病模型的适用性

《超能。The suitability of scopolamine as an Alzheimer’s model

阿尔茨海默病是痴呆症最常见的病因。全世界约有5000万人患有阿尔茨海默病或与之相关的痴呆症。阿尔茨海默病是一种终末期疾病,主要影响年龄在60岁以上的老年人

当毒性循环时:异前列腺素作为氧化应激的标志物和效应器

当毒性循环时:异前列腺素作为氧化应激的标志物和效应器。先进的

在正常情况下,人体内的氧化剂和抗氧化剂之间存在动态平衡;然而,当这种氧化还原状态不平衡时,就会发生氧化应激。在不平衡状态下,多不饱和的过氧化反应

饮酒是如何导致病毒性肝脏感染的?

酒精会导致病毒性肝脏感染。manbetx登录下载科学地图集

过量饮酒与丙型肝炎病毒(HCV)感染并存是造成每年高死亡率的原因。众所周知,磷酸肌苷(PI)不仅调节了许多生理过程,而且还控制了它们的生长

罕见病尿酸尿患者血清生物标志物及其与疼痛和生活质量的相关性分析

血清生物标志物分析及其与疼痛的相关性

Alkaptonuria (AKU)是一种非常罕见的疾病,由于关节和脊柱中的一种慢性色素沉积,导致早发性慢性衰弱性脊椎关节病,引起严重疼痛并大大降低患者的生活质量。尽管

活性氧,魔鬼还是天使?

活性氧

活性氧(ROS)在氧化应激中具有惊人的氧化电位,可以破坏活细胞的完整性。活性氧的大量产生会破坏线粒体和DNA,从而持续破坏细胞

丁酸盐在氧化应激时增强线粒体呼吸

丁酸盐是一种普遍存在的短链脂肪酸(长度为4个碳),已被证明对健康有许多好处。丁酸盐主要是由生活在我们肠道中的数万亿微生物细胞产生的

氧化应激在2型糖尿病中的作用

2型糖尿病是影响人们的主要健康问题,无论其性别、种族或社会经济背景如何。在2型糖尿病中,人的身体在饭后停止对胰岛素的有效反应。这种脱敏

缺乏胆红素会增加体内氧化应激

氧化应激,被定义为氧化剂和抗氧化剂之间偏向前者的不平衡,是许多疾病的标志,包括心血管疾病(CVD)和相关的代谢综合征。改变不受控制的氧化应激可能会减弱其发展

为什么铁和铜可能对衰老的大脑有害

和其他器官一样,大脑功能也会随着年龄的增长而衰退。此外,年龄是阿尔茨海默病以及其他神经退行性疾病的最大风险因素。随着年龄的增长,大脑中的铁和铜都会增加

早期脓毒症不刺激活性氧的产生,也不降低心功能,尽管炎症状态增加

败血症是由细菌感染引起的。如果持续数天,会引发严重的心功能异常,50%的病例会导致死亡。这可能是通过激活toll样受体发生的

细胞膜状态可能改变癌细胞的氧化应激敏感性

氧化应激被定义为“我们体内氧化反应和抗氧化反应失去平衡,氧化状态占主导地位的一种状态。”氧化应激通常对我们的身体有害

混杂的矿物皮质激素受体

荷尔蒙和神经是人体内主要的通讯系统。神经就像一个固定电话网络,能够非常快速地传递信息:想想钢琴家弹奏一分钟华尔兹的手指。荷尔蒙就像收音机,

鱼类对海洋酸化的反应是有代价的

海洋酸化是目前公认的对海洋生态系统的主要威胁,已成为海洋科学中发展最快的研究领域之一。官方manbetx手机版过量的人为二氧化碳正在使我们的海洋变暖

纳米钻石即将问世

纳米技术的扩展导致纳米粒子进入环境的渗透增加,并且不可避免地暴露在动物身上。因此,对它们的作用和潜在毒性的研究正在引起人们的注意。纳米金刚石(ND)是碳的同素异形体

氧化应激在弓形虫感染中的病理作用及其与精神分裂症的关系

刚地弓形虫是一种专性细胞内寄生虫,可感染包括人类在内的所有温血动物。氧化应激(Oxidative stress, OS)发生在促氧化因子和抗氧化因子之间失衡的情况下,是由活性氮诱导的

中风的神经保护:黄体酮治疗可减少脑线粒体功能障碍

每年有600万人死于中风,500万人残疾。80%的中风是缺血性的,当大脑的一部分血流被阻塞时就会发生,因为大脑闭塞

雌激素受体阻断可减轻雌性大鼠酒精诱发的心肌功能障碍

最近的证据挑战了长期以来的观点,即轻度至中度饮酒可能具有心脏保护作用,后者主要基于男性或雄性实验动物的人口研究。万博官方manbext手机网址然而,在血压降低的同时

了解罕见疾病尿酸钾:氧化应激,炎症和淀粉样变的作用

Alkaptonuria (AKU)是一种罕见的疾病,是公认的第一个先天性代谢错误。在AKU中,均质酶1,2-双加氧酶(HGD)的活性在基因突变时发生改变,导致代谢缺陷