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DNA修复基因OGG1多态性影响急性髓性白血病的复发风险

DNA修复基因OGG1多态性影响急性髓性白血病的复发风险

大约80%的急性髓性白血病(AML)患者可以达到完全缓解,但大约一半的患者在五年内复发。明确复发机制对改善急性髓性白血病的预后至关重要。最近,一种克隆

IL-2/IL-3相互作用介导CD25(+)急性髓性白血病细胞的生长

急性髓性白血病细胞

多种细胞因子调控白血病细胞的生存、生长、分化和凋亡。因此,其受体的异常或过度表达可能与白血病细胞的生物活性有关,因此与结果有关

在移植手术中存活下来的代价

许多血癌患者,如多发性骨髓瘤、白血病或淋巴瘤,都采用放射治疗或化疗来破坏肿瘤细胞和病变骨髓。不幸的是,这种治疗损害了他们的免疫系统,使他们免疫功能低下。来

太难打败恶魔了

造血细胞移植(HCT)为骨髓增生异常综合征(MDS)或急性髓性白血病(AML)患者提供了潜在的治疗方法。然而,HCT后的复发是相当可观的,并成为MDS和AML患者失败的主要原因。

慢性淋巴细胞白血病(CLL)的诊断在培养细胞中优于天然细胞

癌症是与年龄有关的疾病。在西方国家,人们的预期寿命比100年前(例如100年前)更长,这意味着目前有1-2%的人在100年前被诊断出患有白血病

供体多能间充质间质细胞植入骨的长期存活

骨髓中有两种类型的干细胞,一种用于形成血细胞,另一种用于形成骨骼和骨髓基质。基质细胞(占所有细胞的5%)

STAT3:慢性淋巴细胞白血病细胞中的双刃剑

不同类型的癌症的共同点是一个不断扩大的克隆,起源于单个细胞。在急性白血病中,克隆扩增可能非常迅速,有时克隆的大小会翻倍

丢失Trpm2并不会增强标准的急性髓性白血病化疗

白血病是一种血液癌症,影响着成千上万的各个年龄段的人(包括儿童甚至婴儿)。治疗的毒性很大,而且常常不能治愈病人。白血病是由特定基因突变引起的

白血病细胞如何与环境沟通以逃避化疗的蛋白质组学观点

复发仍然是成人急性髓性白血病(AML)化疗成功的主要挑战。即使80%的急性髓性白血病患者达到缓解,骨髓中几乎清除了白血病细胞,仍然几乎

“坏社区里的好孩子”——骨髓微环境在急性髓性白血病发展中的作用

急性髓性白血病(AML)是成人中最常见和侵袭性的血癌,由于癌症治疗抵抗和疾病复发,与高死亡率相关。AML的特征是严重缺乏

儿童急性淋巴细胞白血病易感性的危险修饰因子

急性淋巴细胞白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia, ALL)是一种急性形式的白细胞癌,其特征是未成熟前体淋巴细胞的过度产生和积累。ALL是儿童中最常见的白血病类型

关注白血病治疗的非肿瘤源性因子

据估计,全世界大约有1000 - 2000万人感染了人类T细胞白血病病毒I型(HTLV-I),每年有1-3%的HTLV-I感染者在血液中发展为CD4+ T淋巴细胞癌。的retrovirus-associated

CML - 2015年我们站在哪里?

CML治疗的进展仍在快速进行。治疗的选择是酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的靶向治疗。Busulfan的5年生存率约为91%,10年生存率约为84%,而30年前为11%。更多的

白血病细胞依靠邻近基质细胞的囊泡来抵抗常见的癌症治疗

白血病是一种白细胞癌,儿童和成人均可发生。在治疗大多数类型的白血病方面已经取得了进展。然而,急性髓性白血病(AML)继续抵抗相同的治疗策略。

打破白血病细胞生死斗争中的贩运僵局

淋巴细胞是免疫系统细胞,致力于防御来自外部(如细菌和病毒)和内部(肿瘤)的敌人。这些细胞每天有好几次从血液中逃逸出来,进入免疫系统