标签档案:遗传

2021年2月1日 app1manbetx客户端

皮肤遗传报告纤维母细胞的体内双色多光子成像

《超能。皮肤遗传报告纤维母细胞的体内双色多光子成像。

成纤维细胞是合成胶原蛋白的细胞，支持皮肤、肌腱和关节中的结缔组织的维持。它们通过促进伤口愈合，在免疫系统对组织损伤的反应中发挥关键作用

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2019年7月3日 app1manbetx客户端

树木年轮能否作为污染生物指示档案来重建过去的环境?

伤口和树皮中重金属含量

随着许多研究证实，人类活动在上个世纪显著增加了金属污染物的自然浓度，随着时间和空间的变化，微量重金属污染正在成为一个日益严重的全球性问题。嗯是

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2018年4月10日 会议及研讨会

第三届胚胎学与人类遗传学国际会议。美国内华达州的拉斯维加斯。2018年10月17日至18日

非常荣幸邀请您参加将于2018年10月17日至18日在美国内华达州拉斯维加斯举行的“第三届胚胎学与人类遗传学国际会议”。胚胎学2018旨在

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2018年2月8日 app1manbetx客户端

家族性和特发性扩张型心肌病患儿的特点

扩张型心肌病(DCM)是一种以心肌减弱为特征的疾病，心肌扩张，不能有效地泵血。在北美，每年10万名儿童中有0.57人被诊断为DCM

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2016年12月1日 app1manbetx客户端

自闭症谱系障碍的遗传和非遗传动物模型

自闭症谱系障碍(ASD)是一种具有遗传和环境根源的异质性神经行为问题。主要的神经行为改变表现为社交和沟通互动的持续缺陷，发展、理解和维持关系的缺陷，

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2016年4月4日 app1manbetx客户端

精英橄榄球运动员和普通人群的基因差异

多年来，我们已经知道遗传变异在理解任何生理特征方面都很重要，并对人类的发展方式做出了重大贡献。例如，身高估计有80%是由遗传变异决定的

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2016年1月16日 app1manbetx客户端

LINGO-1作为特发性震颤治疗靶点的潜力

原发性震颤(ET)可能是最常见的运动障碍。由于ET的病因不明，ET的治疗是对症的，旨在减少患者的尴尬和残疾。第一行的处理是

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2016年1月15日 app1manbetx客户端

一种新的呼肠孤病毒突变体:用于癌症治疗的下一代病毒?

在过去十年左右的时间里，人们已经认识到病毒不仅是要对抗的敌人，而且可能是治疗癌症等疾病的方法。大多数这些所谓的溶瘤病毒被设计成获得理想的

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