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β 2-肾上腺素能激动剂和毒蕈碱拮抗剂协同作用中的Ca2+动力学和变构

协同Ca2+动力学和变构。先进的

G蛋白(Gs, Gi)/大电导Ca2+激活的K+ (KCa)通道/l型电压依赖性Ca2+ (VDC)通道连接(Ca2+动力学)可能在气道β2-肾上腺素能松弛和毒蕈碱收缩中起关键作用。β2-肾上腺素能受体激动剂和毒蕈碱受体拮抗剂

底物磷酸化开关:一种通过底物磷酸化调节酶活性的新方法

GTPase周期示意图

细胞通过分布在细胞表面的受体来感知各种各样的信号。这种感知通过信号传导内部生理反应,一系列蛋白质相互作用改变细胞行为。

选择性AC1抑制剂缓解疼痛

腺苷酸环化酶(AC)是一种在人体内表达的蛋白质。ACs在细胞和神经元功能中起核心作用。许多不同的蛋白质和离子可以与ACs相互作用并调节其活性。ACs有

观察压力下的洞穴

许多细胞的质膜包含许多蛋白质密集的内陷,称为小洞穴或“小洞穴”。小泡由约140个小泡蛋白分子和其他成分组成。洞穴被认为像弹簧一样会变平

直接调节G蛋白信号强度作为新的药物靶点?

异源三聚体gtp结合蛋白(G蛋白)在药物发现中仍然是一个重要但难以捉摸的靶标。G蛋白通过响应细胞表面受体G蛋白偶联受体(gpcr)产生的信号来调节细胞行为。临床对G的兴趣

G蛋白信号:原发性高血压的罪魁祸首

血压(BP)是根据身体各器官的即时需要将血液分配到各器官的驱动力。它可能因作用于心脏、血管和血容量的加压剂而增加;

AT1受体的活性状态通过特异性配体-受体相互作用的变化减弱arb的逆激动作用

G蛋白偶联受体(gpcr)是人类基因组中最大的基因超家族之一。血管紧张素II (Ang II) 1型受体(AT1R)属于G蛋白偶联受体

磷脂酶还有第二个作用,调节它们的G蛋白

我们能让虚弱的心脏变得健康吗?我们能防止记忆力和认知能力的衰退吗?答案可能取决于一类酶,磷脂酶C (PLC),以及它们直接调节其特异性的尚未研究的能力