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暴露年龄对异氰酸甲酯(MIC)气体暴露幸存者染色体重排的影响
异氰酸甲酯(MIC)气体泄漏事故是世界上最严重的工业灾难之一，造成了巨大的人员伤亡和后续影响。除了呼吸、眼科和心理障碍，应激性白斑，包括贫血，
对普瑞德-威利综合征(一种罕见的与肥胖相关的遗传疾病)病因的新见解
Prader-Willi综合征(PWS)是一种复杂的基因组印记疾病，由15q11-q13区域父系表达基因的缺失引起，通常是由于约70%的PWS患者出现了15q11-q13染色体缺失
染色体的反转对称是自然规律吗?
Chargaff在1950年做出了重要的观察，即DNA中的核苷酸数量满足#A=#T和#G=#C。这在认识到DNA具有碱基对结合的双链结构方面发挥了至关重要的作用
自身免疫性疾病的新假说:应激与核仁
自身免疫性疾病(艾滋病)病理复杂，受遗传、表观遗传和环境因素的影响。艾滋病的发病机制仍然是个谜，但人们提出了许多假说。讨论了几种假设，以提出它们独特的解释并证明这一点
人类大脑中染色体的得失可能没有以前认为的那么重要
一般来说，每个人类细胞包含46条染色体:每个亲本各23条染色体。在细胞分裂之前，所有的染色体都是复制的。细胞有几种机制来确保在细胞分裂时染色体均匀分布
时间来反映染色体的循环
科学家们正在开发更详细的模型来解释DNA是如何在我们的细胞中储存的，以及为什么它会采用它的形状。在对该领域最新研究的回顾中，德国的马蒂亚斯·默肯施拉官方manbetx手机版格(Matthias Merkenschlager)说
22q11.2缺失综合征在一位帕金森病的年轻患者中被诊断出来
染色体22q11.2缺失综合征(22q11.2 ds)，又称DiGeorge综合征，是一种相当常见的遗传综合征。在大多数情况下，诊断是在出生或儿童早期作为综合症的最常见的特征
X染色体失活和逃逸:跳过里昂定律导致性别差异和疾病
哺乳动物的性染色体不同于雄性(XY)和雌性(XX)。现在的性染色体是从一对看起来很像的祖先染色体进化而来的，一旦Y染色体上的一个基因决定了性别，这对祖先染色体就停止了重组
自闭症谱系障碍已识别基因的高分辨率染色体表意符号表示
典型自闭症被称为自闭症障碍，属于自闭症谱系障碍(ASD)。1943年，坎纳博士首次提出“自闭症”一词。患有自闭症谱系障碍的人可能早在三岁时就被诊断出来
CML - 2015年我们站在哪里?
CML治疗的进展仍在快速进行。治疗的选择是酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的靶向治疗。Busulfan的5年生存率约为91%，10年生存率约为84%，而30年前为11%。更多的
NEIL2修复活性基因内的DNA损伤，维持染色体末端的完整性，防止炎症
哺乳动物细胞受到过多的外源性和内源性药物的影响，这些药物会对细胞DNA造成损害。这种损伤的主要来源之一是氧衍生分子和自由基，统称为“活性氧”
