阿尔茨海默病(AD)是一种严重使人衰弱并最终致命的脑部疾病，影响着全世界数百万人。迄今为止，寻找治愈方法或适当治疗的临床努力都遭遇了令人沮丧的失败。由于人口老龄化的部分原因，这种疾病现在正处于不祥的扩张过程中，并有望成为全球卫生紧急情况。这种神秘的疾病在100多年前首次被描述，至今仍是唯一没有有效治疗、预防或治愈的主要杀手。到目前为止，改善生活条件和逐一治疗疾病是有效的。还原论和反应的方法，在某种程度上，允许等待一个条件的出现，以及识别它，治疗它和控制它，已经允许在一定程度上进步。但随着新现象的出现，特别是多病态和自身的脆弱性，这种方法似乎已经达到了极限。

图1所示。阿尔茨海默病的抗衰老疗法。

由于寿命延长，衰老极大地影响了疾病的表现，并限制了干预的可能性。但是，对衰老生物学的理解为最终推迟疾病出现的时间、延长健康预期寿命和减轻依赖性提供了机会。老龄化是发达国家人类健康面临的最大威胁。官方manbetx手机版衰老的基础生物学研究旨在了解导致生物体功能随着时间的推移而下降并导致发病率和死亡率增加的机制。了解年龄和疾病之间存在这种关系的原因，并最终在分子水平上干预衰老过程以促进健康长寿，是抗衰老研究的主要目标。官方manbetx手机版阿尔茨海默病与正常衰老之间的定性神经认知差异清楚地表明，阿尔茨海默病不能简单地视为加速衰老过程。然而，一个更具启发式的假设是，可能存在几种不同的上游发病途径，这些途径是由一种或多种生物衰老的基本机制驱动的，所有这些都导致了β淀粉样变性、tau病和炎症的共同下游途径。既然这些慢性疾病大多是在身体衰老时出现的，那么假设它们有共同的因素应该被对抗，这不是说得通吗?这难道不等于对抗/治疗衰老吗?在过去的二十年里，对衰老分子机制的研究已经导致了范官方manbetx手机版式的转变，以至于我们现在可以说衰老不是一个不可改变的过程。

基于衰老生物学的新干预措施和药理学靶点的开发是人类的优先事项，也是制药业的重大机遇。然而，问题是能否及时实现这一目标，因为对人类寿命的评估需要几十年的时间，而标准疾病的药物疗法的开发已经进行了十多年。短命动物模型的可用性使干预措施得以实施，尽可能减少不同水平的衰老，作用于不同的分子靶点，减缓或延缓与衰老相关的疾病。我们最近修订了具有抗衰老特性的干预措施，能够改变AD的发病和/或进展。在这种情况下，我们描述了在AD动物模型中研究得最好的抗衰老疗法(图1)。我们可以将这些疗法分为四组:药物疗法、生活方式相关疗法、分子(基因和表观遗传)疗法和细胞疗法。不同的抗衰老干预措施已被证明可以预防(在某些情况下可能恢复)一些被认为是AD发展中心症状的参数。此外，他们正在迈出将这些实验室发现转化为临床应用的第一步。

加拉·s·阿隆索·阿布鲁¹约翰·布里托·阿马斯²拉斐尔·卡斯特罗·富恩特斯^1
1卫生科学学院基础医学教研室，
拉古纳大学，特内里费，西班牙
²官方manbetx手机版西班牙特内里费岛加那利群岛大学医院研究部

出版

阿尔茨海默病的抗衰老疗法。
Alonso Abreu GS, Brito Armas JM, Castro Fuentes R
Rev .尤其是Geriatr Gerontol. 2018 1 - 2

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