异氰酸甲酯(MIC)气体泄漏事故是世界上最严重的工业灾难之一,造成了巨大的人员伤亡和后续影响。除了呼吸、眼科和心理障碍,应激性白斑,包括贫血,
Prader-Willi综合征(PWS)是一种复杂的基因组印记疾病,由15q11-q13区域父系表达基因的缺失引起,通常是由于约70%的PWS患者出现了15q11-q13染色体缺失
Chargaff在1950年做出了重要的观察,即DNA中的核苷酸数量满足#A=#T和#G=#C。这在认识到DNA具有碱基对结合的双链结构方面发挥了至关重要的作用
作物改良的过程是建立在促进遗传物质交换的基础上的,方法是在两个互补的亲本植物之间进行杂交,然后确定比原始亲本表现更好的后代。基因交换发生了
先天的遗传缺陷可以在产前或产后被发现。这种发育迟缓和/或智力迟钝的最著名和最常见的原因是唐氏综合症,也称为21三体。也就是说,除了平时在场的人之外
自身免疫性疾病(艾滋病)病理复杂,受遗传、表观遗传和环境因素的影响。艾滋病的发病机制仍然是个谜,但人们提出了许多假说。讨论了几种假设,以提出它们独特的解释并证明这一点
一般来说,每个人类细胞包含46条染色体:每个亲本各23条染色体。在细胞分裂之前,所有的染色体都是复制的。细胞有几种机制来确保在细胞分裂时染色体均匀分布
科学家们正在开发更详细的模型来解释DNA是如何在我们的细胞中储存的,以及为什么它会采用它的形状。在对该领域最新研究的回顾中,德国的马蒂亚斯·默肯施拉官方manbetx手机版格(Matthias Merkenschlager)说
染色体22q11.2缺失综合征(22q11.2 ds),又称DiGeorge综合征,是一种相当常见的遗传综合征。在大多数情况下,诊断是在出生或儿童早期作为综合症的最常见的特征
哺乳动物的性染色体不同于雄性(XY)和雌性(XX)。现在的性染色体是从一对看起来很像的祖先染色体进化而来的,一旦Y染色体上的一个基因决定了性别,这对祖先染色体就停止了重组
细胞端粒是TTAGGG重复核苷酸序列的区域,位于染色体的两端,其长度通过反映染色体DNA的复制数量而缩短,因此端粒长度是最可靠的指标
基因组可以以多种方式影响疾病的发生和发展,在过去的几年里,一些研究揭示了DNA甲基化在这一框架中的新作用。DNA甲基化
在一定近似下,可以采用以下简化格式:DNA被认为是{a,C,T,G}字母中的一个很长的序列。序列中具有特定位置的某些区域具有特定的作用,并且是
不管怎样,两个人才能生出一个孩子。在正常情况下,精子和卵子融合形成胚胎,但在许多情况下,这一过程需要一点时间
几千年来,孕妇(和她们的伴侣)一直想知道孩子的性别。许多父母都希望生儿子,尤其是长子。实现这一目标的方法包括捆扎左睾丸,喝狮子的血,
典型自闭症被称为自闭症障碍,属于自闭症谱系障碍(ASD)。1943年,坎纳博士首次提出“自闭症”一词。患有自闭症谱系障碍的人可能早在三岁时就被诊断出来
CML治疗的进展仍在快速进行。治疗的选择是酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的靶向治疗。Busulfan的5年生存率约为91%,10年生存率约为84%,而30年前为11%。更多的
哺乳动物细胞受到过多的外源性和内源性药物的影响,这些药物会对细胞DNA造成损害。这种损伤的主要来源之一是氧衍生分子和自由基,统称为“活性氧”
中国仓鼠卵巢(CHO)细胞系是生物制药行业中最常用的细胞系,用于生产治疗性重组蛋白,因为它们易于基因操纵,生长迅速,易于适应
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